Bakgrund: Sicklecellanemi (SCD) är den mest vanligast förekommande genetiska sjukdomen i världen och är ett tillstånd där hemoglobinmolekylen har en avvikande sammansättning vilket leder till hypoxemi (lågt syre i blodet) och hemolytisk anemi. Sjukdomen ger svår smärta, betydande organskador och en förkortad livslängd hos de drabbade individerna. Syfte: Att beskriva personers upplevelser av att leva med SCD. Metod: En systematisk litteratursökning efter kvalitativa artiklar genomfördes för att sedan analyseras genom kvalitativ innehållsanalys med induktiv ansats. Resultat: Analysprocessen resulterade i följande fyra kategorier: Sjukdomens påverkan på vardagen, sjukdomens inverkan på den psykiska hälsan, att bli utsatt för diskriminering och stigmatisering samt utövande av egenvård och användning av copingstrategier. Slutsats: Hela livet påverkas för personer som lever med SCD, inte bara fysiskt utan även den mentala och sociala hälsan. Resultatet visar att det finns stora kunskapsluckor om sjukdomen i samhället och hos personal inom hälso- och sjukvården. Genom att öka sjuksköterskans kunskap kan de ge patienterna en bättre bemötande med individens behov och önskningar i fokus med en strävan att förebygga försämring och främja hälsa