Bakgrund: Juvenil idiopatisk artrit (JIA) är en kronisk autoimmun barnsjukdom där orsaken till att man drabbas inte är helt känd. Varje år insjuknar 200–250 barn i Sverige och de främsta symtomen vid JIA är ledinflammation och smärta. Föräldrarna blir barnets vårdare vilket ställer flera krav. Syfte: Att beskriva föräldrars upplevelser av att ha ett barn som drabbats av JIA. Metod: En litteraturstudie av 13 kvalitativa artiklar som analyserats med kvalitativ manifest innehållsanalys med induktiv ansats. Resultat: Analysen resulterade i 4 kategorier: Att känna sig otillräcklig som förälder, Att känna oro och rädsla över sitt barns ändrade livssituation, Att kämpa för förståelse från omgivningen, Att behöva information kring sjukdomen och dess behandling. Slutsatser: Föräldrar till barn med JIA upplever oro både över barnets smärta och sin roll som vårdare. Familjecentrerad vård är avgörande för att stärka föräldrarnas trygghet och förbättra vården för barnet. Sjuksköterskor har en central roll i att identifiera och ge stöd och information till föräldrarna.